TECHLAB ®设计，开发和制造的是分布在世界各地的肠溶诊断。我们通过了 ISO 13485认证，FDA注册，并拥有USDA设施和产品许可证。
我们提供诊断测试：
幽门螺杆菌可在少数感染个体中引起胃溃疡或胃癌。
大约一半的人口感染了幽门螺旋杆菌。大多数人没有症状，也不需要治疗。然而，这些人中的少数人患有胃炎，并且一小部分患上胃溃疡或胃癌。
诊断幽门螺旋杆菌的标准程序涉及内窥镜检查和活组织检查。目前的指南仍然建议患有胃肠道出血或突然体重减轻等警报症状的患者，或55岁以上的患者。但是，没有报警症状的年轻患者可能会受益于非侵入性检查，如粪便抗原检测。这些测试还可以验证治疗后*幽门螺杆菌感染。
名称 | 目录 ＃ | 建议的CPT代码* | 测试/盒 | 分析师检测到 | 格式 | 结果的时间 | 粪便样本类型 |
H. PYLORI CHEK | T5051 | 87338 | 96 | 幽门螺杆菌特异性抗原 | EIA | ~60分钟 | 新鲜或冷冻的粪便样品，或运输培养基中的粪便样品 |
H. PYLORI QUIK CHEK | T5050 | 87338 | 25 | 幽门螺杆菌特异性抗原 | 快速EIA | ~30分钟 | 新鲜或冷冻的粪便样品，或运输培养基中的粪便样品 |
T5050 / 30925
的幽门螺杆菌QUIK CHEK ™ 测试是用于定性检测快速膜酶免疫测定 幽门螺杆菌 在人类粪便标本特异性抗原。
当使用特异于幽门螺杆菌抗原的抗体时，在不需要内窥镜检查时检测幽门螺杆菌是一种非侵入性方法。该测试旨在用于新鲜，冷冻或运输介质中的粪便样本。
H. PYLORI QUIK CHEK ™：
检测 幽门螺杆菌抗原
使用新鲜，冷冻或运输介质中的粪便样本
在大约30分钟内提供结果
结果应与临床发现和患者病史一起考虑。
H. PYLORI CHEK ™：
检测 幽门螺杆菌抗原
使用新鲜，冷冻或运输介质中的粪便样本
在大约60分钟内提供结果
结果应与临床发现和患者病史一起考虑。
结果大约60分钟
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