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    advanced-biosystems 2841-07说明书

     更新时间:2019-03-04 点击量:1537

     

    advanced-biosystems 2841-07说明书

    IMMUNOHISTOPROBE Two Step Polymer HRP Polymer Conjugated Goat anti-Mouse IgG (H+L) specific (min. cross to Hm, Rat)

    免疫组织探针
    两步法聚合物
    HRP聚合物共轭
    山羊抗鼠IgG(H+L)特异性
    (小交叉到HM,大鼠)

    描述:
    两步聚合免疫组织探针是一种非常敏感的
    免疫组化检测系统。它基于信号
    采用两步聚合物检测法进行放大。这个
    组织切片抗原特异性的主要抗体是
    由原抗体放大器检测,然后
    聚合物检测器。然后对抗原位点进行强烈的观察。
    具有适当的底物/显色剂。免疫组织探针加
    不使用*消除的抗生物素或生物素。
    内源性抗生物素活性的非特异性染色。它是
    目前对IHC应用敏感的检测系统。
    货号:2841-07
    批号号
    体积:参考瓶子标签
    提供的试剂:
    试剂1:小鼠IgG放大器
    试剂2:hrp聚合物检测器
    格式:
    试剂1:淡黄色液体
    试剂2:淡红色液体
    浓度:即用
    应用:冷冻石蜡免疫组织化学
    嵌入式组织。
    预期用途:
    免疫组织探针试剂盒适用于原发性抗体。
    来自动物(老鼠、兔子、山羊或老鼠)的定位和
    载玻片组织切片上特异性抗原的鉴定
    通过光学显微镜。参见“特异性和交叉性”一节。
    反应性“。
    寄主种类:山羊
    特异性:小鼠IgG(H+L)
    交叉反应性:与人和大鼠血清的小交叉反应性
    蛋白质。
    防腐剂:普鲁克林300
    共轭酶:聚合辣根过氧化物酶
    储存:储存在2-8

    c.稳定至24个月(见到期日
    瓶上)不要混合不同批次的试剂。

     

    有效期:参照瓶标签
    免责声明:仅供体外实验室使用。不用于诊断或
    治疗用途。
    建议方案:
    用户必须接受免疫组织化学技术培训
    执行以下协议:
    1.在涂有适当组织的载玻片上切割并安装切片
    胶粘剂。
    2.第2条。二甲苯或二甲苯替代品中的去石蜡切片。
    三。通过分级酒精重新水合。用蒸馏水清洗载玻片
    水。
    第四章。根据需要进行抗原回收(见建议
    用于初级抗体),用蒸馏水清洗载玻片。
    5.用3%过氧化氢淬火内源性过氧化物酶5-10
    分钟。在洗涤液中洗涤3 x 3分钟。
    6.用宜稀释的一级抗体进行培养(参见
    原发抗体的使用建议)。水洗
    缓冲3 x 3分钟。
    第七章。用试剂1培养(小鼠放大器,准备使用)
    10-15分钟。在洗涤液中洗涤3 x 3分钟。
    8.用试剂2培养(HRP聚合物检测器,准备使用)
    10-15分钟。在洗涤液中洗涤3 x 3分钟。
    9.加入显色剂工作液,直至显色。
    完成。用水冲洗载玻片。
    10.苏木精复染。用水冲洗载玻片5次
    分钟。清理并安装部分。
    参考文献:
    1.Bisgaard K,Pluzek KP:聚合物共轭物在
    免疫组化:传统染色的比较研究
    方法采用高分子结合物染色法。摘要
    二十一、交流与环境
    病理学。布达佩斯,饥饿,1996年10月20-25日。
    2.第2条。Shi Zr,Itzkowitz SH,Kim YS:三种免疫过氧化物酶的比较
    结直肠癌组织抗原检测技术
    组织化学细胞化学36:317-3221988。
    三。Shi Zr,Au A,Soriano R等:非生物素扩增(NBA)试剂盒
    防止内源性生物素的非特异性背景染色
    热诱导表位恢复(HIER)程序诱导。J
    Histotechnol,2000年23:327。
    第四章。Shi SR,Key Me,Kalla Kl:福尔马林固定石蜡中抗原的提取
    嵌入式组织:免疫组织化学的一种增强方法
    组织切片微波炉加热染色。J
    组织化学细胞化学39:741-7481991。
    5.单荣石,郭家杰,李察J.COTE,杨丽莲,黛布拉·霍斯,
    严石,图桑德拉,泰勒,应用免疫组织化学
    &分子形态,第7201-2081999卷。

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