panagene PNAR-2001说明书
NRAS突变存在于多种癌症中，例如黑色素瘤（13％至25％），大肠癌（1％至6％），肺癌（1％），甲状腺癌（7％）和肝细胞癌（10％）。已知如果患者具有NRAS突变，则针对大肠癌药物如爱必妥和西妥昔单抗的药物反应降低并且转移性大肠癌患者的预后不良。近，有一些论文报道了针对NRAS突变类型的药物反应可能有所不同，因此对每个突变进行基因分型非常重要。NRAS基因突变基因分型测试是必要的，尤其是对于预测药物敏感性和预后。该测试有望在预测患者的治疗和预后方面发挥重要作用。
货号
PNAR-2001
细节
总共可以检测和区分31种NRAS突变。
变异 | 尺寸 | |||||
密码子12 | 密码子13 | 密码子59 | 密码子61 | 密码子117 | 密码子146 | 24项测试 |
6 | 6 | 3 | 7 | 4 | 5 | |
特征
程序
样品制备
总DNA提取
通过实时PCR扩增靶DNA
结果分析
兼容样品类型
-FFPE组织
-活检组织
-血浆
-血清
-胸腔积液
兼容的实时PCR机
CFX96
（Bio-Rad）
