giottobiotech G04MP03Ci说明书
MMP3-催化结构域，无活性突变体
人重组
残基100-272，UniProtKB登录号P08254
MW = 19.5 kDa
EC＃3.4.24.17
CAT＃G04MP03Ci
210,00 €
420,00 €
680,00 €
附加信息
| 数量 | 10微克，5 x 10微克，100微克 |
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| 干冰运输 | 是 |
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描述
描述
MW = 19.5 kDa。从人cDNA克隆的重组基质金属蛋白酶3（MMP-3，stromelysin-1，transin），在大肠杆菌中 表达。该酶由人MMP-3的催化结构域，残基105-265（UniProtKB登录号P08254）组成。该酶已通过诱变（E219A）失活。该产物衍生自MMP-3催化结构域，还包含突变F171D以增加其稳定性。使用本数据表中比活部分所描述的方法，未检测到残留的酶活。
序列
100110120 MF RTFPGIPKWR KTHLTYRIVN 130140150160170180YTPDLPKDAV DSAVEKALKV WEEVTPLTFS RLYEGEADIM ISFAVREHGD FYPFDGPGNV 190200210220230240LAHAYAPGPG INGDAHFDDD EQWTKDTTGT NLFLVAAHEI GHSLGLFHSA NTEALMYPLY 250260270HSLTDLTRFR LSQDDINGIQ SLYGPPPDSP ET
通过SDS-PAGE纯度> 95％。观察到该酶以单条带迁移，分子量小于20 kDa。
以Tris 20 mM，pH 7.2，CaCl 2 10 mM，ZnCl 2 0.1 mM，NaCl 0.3 M，乙酰氧肟酸（AHA）0.2 M的0.2 mg / mL溶液形式提供。通过分析280 nm处的吸光度来计算浓度（ε280＝ 28420M-1cm-1计算）。
比活未检测到。活性描述为在25°C下使用硫代哌啶Ac-Pro-Leu-Gly- [2-巯基-4-甲基-戊?；鵠 -Leu-Gly-OC 2 H 5（Biomol）进行比色测定，U = 100 pmol / min作为基材。
储存
-80°C。初始除霜后，将产品等分到单独的试管中，然后在-80°C下重新冷冻。
避免重复冻结/解冻循环。
用途
酶动力学研究，目标底物的裂解和抑制剂的筛选。
参考文献
*，LL等。J.Biol。化学 275（15），11026-11033（2000）。
Chen，L。等。J.摩尔 生物学 293（3），545-557（1999）。
Weingarten，H。＆Feder，J。Anal。生化。 147（2），437-440（1985）。
Weingarten的，H.，马丁，R。＆菲德，J.生物化学 24（23），6730-6734（1985）。
