geneon E288 - Aat II - 2500 units说明书
GeneON 是所有 Sibenzyme 产品在欧洲的分销合作伙伴。SibEnzyme Ltd 已通过 ISO 9001:2008认证。
SibEnzyme 的主要重点是生产用于分子生物学、PCR 和基因工程的酶和相关产品。该公司是研究和开发新型 DNA 核酸内切酶的者。
在 SibEnzyme 发现并表征了第一个位点特异性 DNA 切口酶。
SE 实验室已经描述了一种新型的 DNA 核酸内切酶，即 5-甲基胞嘧啶定向的位点特异性 DNA 核酸内切酶。
SibEnzyme Ltd. 生产超过 150 种在 SE 发现的限制性内切核酸酶。
E288 - Aat II - 2500 units
认可地点：
GACGT↑C
C↓TGCAG
来源：一种大肠杆菌菌株，携带来自醋酸醋杆菌的克隆 Aat II 基因
检测对象： Lambda DNA
单位定义： 1 单位酶是在 50 μl 总反应体积中，在 37°C 下，1 小时内水解 1 μg Lambda DNA 所需的酶量。
最佳 SE 缓冲液： Y（33 mM Tris-醋酸盐（25°C 时 pH 7.9）；10 mM 醋酸镁；66 mM 醋酸钾；1 mM DTT。）
SEBuffers 中的活动：
SEBuffer B 10 - 25%
SEBuffer G 25 - 50%
SEBuffer O 10 - 25%
SEBuffer W 25 - 50%
SEBuffer Y 100%
SEBuffer 玫瑰 50%
当使用非最佳（提供的）SEBuffer 缓冲液时，可能需要添加更多酶以实现*消化。
最佳温度： 37°C
储存条件： 10 mM Tris-HCl (pH 7.5)；50 mM 氯化钠；0,1 mM EDTA；200 μg/ml BSA；1 毫米 DTT；和 50% 甘油。
储存于： -20°C。
连接：用酶过度消化 10 倍后，大约 90% 的 DNA 片段可以连接和重新切割。
非特异性水解：将 1 μg Lambda DNA 与 10 ua 酶在 37°C 下孵育 16 小时后，未检测到非特异性活性。
随酶提供的试剂： 10 X SE-buffer Y
甲基化敏感性：未测试
灭活： 65°C 下 20 分钟
注意：高酶浓度可能导致星号活性。
