bioenno 003027说明书
甲基绿溶液（货号 003027）
（仅限实验室使用，储存在 2-25 oC）
甲基绿是一种核复染剂，可将细胞核染成浅绿色。Bioenno Methyl Green Solution可应用于常规组织切片、组织化学、免疫组织化学、原位杂交或高尔基体染色已完成的切片，以及培养细胞。Bioenno 配制的溶液已用氯仿纯化，并证明可在用 3,3'-二氨基联苯胺 (DAB) 或联苯胺2盐酸盐 (BDHC) 显影的免疫组织化学切片上产生出色的细胞核染色。染色可在室温（18-25oC）下进行，通常需要 1-5 分钟。大多数情况下不需要区分。这种复染液适用于非水性封固剂。
甲基绿溶液与 Bioenno DAB 和 DAB-Co 底物试剂盒一起使用
(A) 用甲基绿溶液染色的切片。(B) Bioenno DAB 底物试剂盒首先用于开发免疫反应产品（棕色），然后进行甲基绿复染。(C) DAB-Co 试剂盒用于培养免疫反应性神经元（蓝黑色），然后进行甲基绿复染。所有图像均取自成年小鼠的大脑。低温恒温器部分的厚度为 20 µm。
保修期：自购买之日起 12 个月。
退货政策： Bioenno Tech 对本产品的退货政策是自购买之日起 90 天。
提供的试剂：
甲基绿：250 毫升塑料瓶中的溶液。甲基绿是一种核复染剂，可将细胞核染成浅绿色。该溶液已用氯仿纯化。
使用说明：
(A) 具有完整免疫组织化学 (IHC/ICC)、原位杂交 (ISH) 或高尔基体染色的切片：
完成 IHC/ICC、ISH 或高尔基体染色，并将组织切片安装在粘性显微镜载玻片上。在室温 (RT, 18-25oC) 下风干载玻片。
在 0.01 M PBS-T 中清洗干燥的载玻片 1-5 分钟，然后在 dH2O 中冲洗 1-3 秒。
单个载玻片染色：将载玻片放在水平表面上，然后将溶液涂在切片上。确保这些部分*被溶液覆盖。根据所需的强度和组织类型，在 RT 中孵育切片 1-5 分钟。孵育后，用 dH2O 洗掉多余的复染溶液。
在显微镜下检查染色切片以获得效果。
最宜时间应由研究人员确定。某些特定组织可能需要更长的孵育时间。
该解决方案可以重复使用。如有必要，在使用前用 0.2-0.4 µm 注射器型过滤器或 WhatmanTM 滤纸过滤溶液。为增强染色强度，染色前可将溶液加热至 40~45oC。
如果需要，在几秒钟到几分钟内区分试剂盒中提供的酸性乙醇或 70% 乙醇的切片，并在显微镜下检查以获得最宜结果。用 dH2O 洗掉乙醇。
细胞成分和背景的染色强度在酸性乙醇或 70% 乙醇中迅速降低。
如果染色较浅，只需重新涂抹复染液并再次孵育切片。
将载玻片风干，然后直接在 100% 乙醇中脱水切片 1-2 次，每次 3-5 分钟。在二甲苯或二甲苯替代品中清除，2-3 次变化，每次 3-5 分钟。带有 Permount® 安装介质的盖玻片。
对于厚高尔基染色切片，可能需要更长的脱水和清除时间。
(B) 常规组织切片：
切片应安装在明胶涂层或带正电荷的载玻片上。石蜡包埋切片应在染色前脱蜡。
风干切片/幻灯片。在 0.01 M PBS-T 中清洗载玻片 1-5 分钟，然后在 dH2O 中冲洗 1-3 秒。
如上所述，在复染溶液中染色 1-5 分钟。
如果需要，在酸性乙醇或 70% 乙醇中区分几秒钟到几分钟，然后用显微镜检查以获得最宜结果。
在 100% 乙醇中脱水，在二甲苯或二甲苯替代品中澄清，并用上述非水封固剂盖玻片。
储存、安全和操作注意事项：
将溶液储存在 2-25oC 并避免强光直射。
该解决方案仅用于体外研究，不适用于药物、诊断或其他用途。
该溶液包含的试剂与皮肤接触、吸入或摄入可能有害。不要用嘴吸管。采取普通预防措施，避免吸入和接触皮肤和眼睛。如果接触，请立即用大量水冲洗并就医。如果吞食，用水漱口并立即就医。
在化学罩下进行实验。穿戴合适的防护服、手套和眼/面?；ぷ爸?。完成实验后*洗手。
可应要求提供材料安全数据表 (MSDS)。
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