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    timtec用于筛选化学构件的 TimTec 化合物库简介

     更新时间:2021-12-18 点击量:1319



    timtec用于筛选化学构件的 TimTec 化合物库简介

    • 天然产物库现在由 800 种天然化合物组成:NPL-800
      天然产物库中又添加了一个平板,使其成为 NPL-800 化合物。利用主要来自植物的分子以及来自细菌、真菌和动物来源的其余样品,挖掘天然生物活性潜力。TimTec NPL,天然产物库,现在由 800 种天然化合物组成,作为铅识别材料。天然分子往往是多活性...
    • 特权结构:介离子、氨基吗啉和二氢吡啶特权结构:介离子、氨基吗啉和二氢吡啶
      一些分子基序与更高的生物活性相关,当在对两个或多个不同受体有活性的分子中发现时,它们被赋予“特权"标签。现在,当研究人员正在寻找双特异性疗法以及“重新发现研究"正在推动药物再利用时,重新审视特权结构变得更加重要 (1,2)。TimTec 新选择的...
    • FBL-3,200 基于片段的库FBL-3,200 基于片段的库

      Fragments.Rainer Mutsch 的抽象装置,2006 年。分子片段作为某种东西的一部分,但又是无形的,功能性更强的结构整体定义了基于片段的药物发现 (FBDD),越来越多地单独使用,并与 HTS 活动一起使用。FBDD 现已成熟,第一个基于片段的筛选药物已获批,Zelboraf(威罗非尼)。FBDD被记入...
    • ChemDBsoft V3 是用于管理化学数据库的 TimTec 软件ChemDBsoft V3 是用于管理化学数据库的 TimTec 软件
      ChemDBsoft V3 是用于管理化学品数据库的 TimTec 软件,价格低廉且用途广泛 ChemDBsoft 可能是保存、编辑和共享整个化学品库存的电子记录的最用户友好的软件。ChemDBsoft 同样可以毫不费力地准确地处理少量记录或数百万结构的数据库大小。它的界面类似于Word文档...

    TimTec 为研究/高通量筛选提供以下预先设计的集合:

    • 一般筛选- 从具有大化学多样性的现有库存中预先选择的各种大小的多样性化合物集合。

    ApexScreen 
    ActiProbe Series 
    Diversity Set 10K 
    MyriaScreen Diversity Collection 

    • Nature-Inspired Chemistry

    天然产物库,NPL - 天然化合物
    天然衍生物库,NDL - 天然衍生物
    类黄酮衍生物
    植物提取物

    • ActiTarg 系列 -目标库:

    ActiTarg-G GPCR 配体ActiTarg-K激酶调节剂ActiTarg-P蛋白酶抑制剂ActiTarg-S Serpins抑制剂ActiTarg-I钾通道调节剂ActiTarg-N核受体配体ActiTarg-H HDAC 抑制剂





    ActiTarg-CNS 中枢神经系统调制器


    基于模板- 具有常见杂环晶格的基团:

    5 元芳族杂环
    5 元稠合芳族杂环
    6元稠合芳族杂环
    6 元稠合芳族杂环

    特权结构- 含有与更高生物活性相关的化学基序的化合物

    • FBL -片段,基于库

    活动瞄准集基于分子活动
     

    ActiCom – 具有已知活性的化合物

    抗炎
    抗感染药O-GlcNAc 转移酶抑制剂中性粒细胞活化剂炭疽抑制剂 LF强效 TNF-α 诱导剂



     
    自定义化合物集合

    根据您自己的标准,从筛选化合物的 TimTec 数据库中选择任意数量的样品。TimTec 预先设计的库中的化合物也可用于挑选。ActiMol Stock 库包含超过 100,000 种化合物(交付时间为 1-2 周)。海外库存超过 500,000 种化合物(1-4 个月交货)。


    GPCR 是最大的细胞表面受体家族,是细胞和生理功能*的一部分,包括光感应、气味、食欲控制、胰岛素分泌和血压调节。TimTec GPCR 配体库 ActiTarg-G 目前包含 2,300 个可用各种格式选项的分子。

    ActiTarg-G 系列是一组镀膜分子,其中包含存在于技术或文献中报告的化合物中的化学晶格,具有 GPCR 配体特性。从我们收集的超过 15 个不同化学系列的 7000 多种化合物中,我们组装了 2300 种化合物的预过滤多样性集合,这些化合物应提供高价值的类药物分子筛选库,用于确定新 GPCR 配体开发的合成方向. 这些晶格内的结构约束和新颖的垂饰提供了结构可变性,以识别用于命中优化的新化学方向。

    化合物可用于挑选和/或收集在 96、384 孔板和小瓶中。联系我们 结构信息、格式选项和定价。 

    关于 GPCR 配体

    G 蛋白偶联受体是一个无处不在的蛋白质超家族,已鉴定和克隆了数百个成员。这些受体通常具有跨越 α 螺旋形貌的七层膜,虽然这些受体的整体结构和功能相似,但它们的关键氨基酸残基有所不同。这个受体超家族揭示具有重要生物学功能的小分子调节剂的潜力一直是密集药物发现工作的焦点。


    具有GPCR活性的技术文献中描述的大量分子中存在的具有结构特征和分子晶格的化合物已被鉴定,并如下组装。

    聚合酶链反应

    格子型

    如果您对组装为 5、10 和 20 板组的不同 GPCR 文库中的结构的化学多样性选择感兴趣,请联系我们

    CRF / NPY

    氩-X-Ar

    CRF

    4-Ar-2-氨基噻唑

    5HT 
    5HT

    二氢吲哚
    γ-咔啉

    5HT

    5-取代吲哚

    5HT

    4-芳基哌NH

    5HT

    氨基乙基苯甲酰胺

    5HT

    氨基丙基苯甲酰胺

    类似BDZ

    融合的 6,7 环系统

    各种各样的

    螺旋系统

    各种各样的

    芳基/杂芳基哌

    各种各样的

    苄基哌

    各种各样的

    4-芳基/杂芳基哌啶

    各种各样的

    4-OH-4Phe-哌啶

    各种各样的

    四氢异喹啉

    趋化因子

    二芳基脲

     

    G 蛋白偶联受体是人类基因组中最大的基因家族,理所当然地成为 2008 年的主要分子靶标。在 2009 年 SBS 4 月在法国里尔举行的会议上,随后的筛选趋势报告指出“GPCRs有望取代蛋白激酶成为 HTS 实验室使用的最常见的分子靶标。"

    抗炎疗法的发展与探索 G 蛋白偶联受体 (GPCR) 家族密切相关。例如,其中一个成功的发现来自 GPCR 家族的一种称为 A2A 的腺苷受体为零,它可以抵抗炎症并对处于困境的器官做出反应。

    徐飞, 吴华, et.al. 激动剂结合的人 A2A 腺苷受体的结构。科学。2011 年 4 月 15 日;332(6027):322-7

    艾米·斯温德曼。NIH 研究人员展示了腺苷受体如何“开启",阐明了药物相互作用。药物发现新闻。代码:E04111101。04-11-2011

    Lefkowitz RJ:七个跨膜受体:旧的,新的。生理学报(oxf) 2007;190:9-19

    Lander ES、Linton LM、Birren B、Nusbaum C、Zody MC、Baldwin J 等:人类基因组的初始测序和分析。自然2001;409:860-921

    Venter JC、Adams MD、Myers EQ、Li PW、Mural RJ、Sutton GG 等:人类基因组的序列。科学2001;291:1304-1354

    Overington JP、Al-Lazikani B、Hopkins AL:有多少药物靶点?Nat Rev Drug Discov 2006;5:993-996

    Xiao SH、Reagan JD、Lee PH、Fu A、Schwandner R、Zhao X 等:孤儿和配体 GPCR 的高通量筛选。Comb Chem 高通量筛选2008;11:195-215


    相关产品

    ActiTarg-G 是 TimTec 目标库之一。其他感兴趣的靶向筛选集合包括:

    ActiTarg-K、激酶调节剂
    ActiTarg-P、蛋白酶调节剂
    ActiTarg-S、丝氨酸蛋白酶抑制剂ActiTarg-I、离子通道(钾通道)调节剂ActiTarg-N、核受体配体Actitarg-H、HDAC抑制剂


    ActiTarg-CNS , 中枢神经系统受体调节器库


    人人妻人人澡人人爽曰本 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>