无DMSO无血清细胞冻存液说明书
上海起发生物科技有限公司（Shanghai BioHub Biotechnology Co., Ltd.）属于上海起发实验试剂有限公司（2009年成立）旗下的子公司，成立的初衷是建立上海起发生物自有品牌，打造优质的生物试剂民族自有品牌。降低成本的同时，把好生物产业链中的国产生物试剂品质关。未来让每一个和我们一样拥有民族情怀的企业，共同创世界优秀的中国生物制造企业，圆梦中国。
产品详情
货号 | 规格 | 价格 |
78EC10005-100ml | 100ml | ￥1100.00 |
产品描述
适用于多种细胞的冷冻保存，尤其适用于原代肝细胞、神经细胞等的冻存。
产品性质
pH值：25±2℃时，7.2-7.8
细菌：阴性
真菌：阴性
支原体：阴性
使用方法
使用方法
准备细胞
1. 检查并确认细胞无真菌、细菌、支原体污染。
2. 冻存前的细胞处于增殖旺盛的对数生长期最佳。
3. 计数待冻存的细胞数量。悬浮细胞应离心5-10min后去除培养基，贴壁细胞应消化后计数，再离心除去培养基以获得细胞沉淀。
细胞冻存。
1. 使用前细胞冻存液应2-8℃预冷。
2. 确定细胞适宜的冻存密度和体积，计算应使用的冻存液体积，推荐冻存密度为2*106/ mL -1*107/ mL。
3. 吸取适量冻存液重悬细胞沉淀制备悬液，细胞悬液应立即分装至细胞冻存管中。用冻存液制备的细胞悬液在室温或2-8℃放置应不超过10min。
4. 将冻存管移入-80℃冰箱静置过夜，无需程序降温。
5. 将-80℃过夜的冻存管移入液氮中保存。若短期取用，可于-80℃保存，保存时间与效果因细胞类型而异。
细胞复苏。
1. 室温或 37℃预温细胞培养基，其体积为冻存液体积的9倍。
2. 从液氮中取出冻存管，置于37℃水浴并不断轻摇。待剩余1粒米大小的冰块时，迅速移出水浴。
3. 吸取细胞悬液至培养基中，轻柔混匀，离心、去上清，获得细胞沉淀备用。
实验案例分析
注意事项
1. 本产品仅用于科学研究。尚未经过临床验证，不可用于治疗用途。
2. 初次使用本产品冻存的细胞类型，应测试保存时间和效果后再使用。
3. 贮存期间应密封保存，发现内包装破损后慎用。
4. 使用后产生的废弃物应按照使用者所在单位、实验室管理规定处理；如果产品接触过传染性细胞样本，应当遵守相应法规，不得随意丢弃。
运输及保存方法
储存：2-8℃密封保存，有效期1年。
