Zedira是一家私营的临床阶段生物制药公司，专注于转谷氨酰胺酶领域。  

Zedira的候选药物ZED12271是进入临床试验的转谷氨酰胺酶抑制剂。该拟肽类化合物在乳糜泻患者的二期a期研究中展现了概念验证。此外，ZED1227具有类似安慰剂的安全性特征。这是转谷氨酰胺酶在临床上被验证为可成药靶点。  

Zedira正在开展多项针对失调人类转谷氨酰胺酶的药物发现项目，并建立了适应特定适应症的小分子药物候选产品线。

Zedira是转谷氨酰胺酶相关研发及诊断领域的全球专业试剂品牌。公司提供300余种的高质量产品，助力学术界和工业界的转谷氨酰胺酶研究加速发展。  

来自学术界和工业界（包括15大药企中的多家）的科学家受益于Zedira的前沿产品和定制服务。  

Zedira的重组、超纯、高活性微生物转谷氨酰胺酶（MTG）是生成均质抗体药物偶联物（ADCs）的工具。目前，采用Zedira的Andracon™技术生产的ADCs已进入临床试验阶段。有关Andracon™的详细信息，请参阅《MTG手册》。  

Zedira产品由德国本土的专业团队在ISO9001:2015认证工厂生产?？突У姆蠢〖だ颐敲咳瘴蜓芯空咛峁└咂分首劝滨０访缸ㄒ凳约?。  

Zedira的ISO9001:2015认证工厂可生产乳糜泻领域的高质量诊断抗原，包括TG2、TG3、TG6及脱酰胺麦胶蛋白肽（DGPs）。此外，Zedira专有的抗TG6-ELISA检测技术可识别神经元转谷氨酰胺酶（TG6）的自身抗体，这是麸质相关神经疾病领域的新标志物。  

热门产品介绍

1.Human blood coagulation Factor XIII-A2

分子量：84 kDa（单体）；168 kDa（同源二聚体）  

来源 ：通过昆虫细胞重组表达  

纯度 ：> 95% [SDS-PAGE测定]  

外观 ：白色冻干固体  

描述 ：重组人凝血因子XIII（rhFXIII）是由两条通过非共价键连接的链组成的同源二聚体（A2）。在凝血酶和Ca2?激活酶原成为活性形式（XIIIa因子）后，XIIIa因子催化纤维蛋白单元间形成共价桥（ε-(γ-谷氨酰)赖氨酸键），从而增强凝块网络的弹性。交联后的纤维蛋白不溶于水且耐受纤溶。  

试剂 ：重组人凝血因子XIII由20 mM Tris-HCl（pH 7.5）、150 mM NaCl、1 mM EDTA、1 mM DTT复溶缓冲液冻干而成，样品中含有麦芽糊精。  

复溶方法：按质检证书标注体积，向冻干粉瓶中加入去离子水。轻柔旋转小瓶直至溶解。复溶后溶液应分装冷冻保存。短期使用可置于冰上冷藏。  

应用 :rhFXIIIa催化蛋白质或肽链中谷氨酰胺残基的?；浦敛坊牛ㄈ缃牧垂劝滨０返孽；浦岭牧蠢蛋彼岬牟被?，促进蛋白质间ε-(γ-谷氨酰)赖氨酸键的形成。  

储存 :≤ -20°C可稳定保存数月。  

运输 :可常温运输。  

参考文献 :

B?hm et al., J. Med. Chem. 2014, 57:10355-65  

Nikolajsen et al., J. Biol. Chem. 2014, 289:6526-34  

Heil et al., Thromb. Res. 2013, 131, e214–e22  

Schaertl et al., J. Biomol. Screen. 2010, 15:478-87

2.FXIII-Assay Substance,Abz-NE(CAD-DNP)EQVSPLTLLK-OH

分子式L：C80H123F3N20O27（游离碱：C78H122N20O25）

分子量：1853.95（游离碱：1739.92）

HPLC纯度：>95%

外观：黄色固体

溶解度：50μM（溶于0.1%体积/体积DMSO/水性缓冲液）。

预溶解方法：例如：将10mg（5.39μmol）溶解于108μlDMSO中——取10μl该储备液（50mM）稀释至9990μl水性缓冲液中，得到50μM溶液。DMSO储备液可无菌保存于-20°C至少6个月。为避免反复冻融，强烈建议分装保存。

应用：转谷氨酰胺酶动力学测定

储存条件：-20°C避光干燥保存

参考文献：

Oertel,K.等.Anal.Biochem.2007,367,152.

Dodt,J.等.Anal.Biochem.2013,439,145.

Berny‐Lang,M.A.等.J.Am.HeartAssoc.2013,2,e000026.

Schroeder,V.等.Br.J.Haematol.2015,168,757.

deJager,M.等.Neuropathol.Appl.Neurobiol.2016,42,255.

Király,R.等.AminoAcids2016,48,31.

vanderWildt,B.等.Nucl.Med.Biol.2016,43,232.

Dodt,J.等.Br.J.Haematol.2016,172,452.

Chrobok,N.L.等.PLoSONE2018,13,e0209522.

Akbar,A.等.J.Med.Chem.2017,60,7910-7927.

Singh,S.等.Int.J.Mol.Sci.2019,20,2682.

Gates等.Molecules2023,28:1634.

备注：分子量已校正为1853.95。原PDSRN3.1（2014年5月7日）中声明A101捕获两个TFA对离子，现修正为仅捕获一个。此修正适用于所有早期批次。

背景说明：在持续质量保证过程中，Zedira开发了一种基于Little等人（J.Pharm.Biomed.Anal.2007,43,1324）的内标法，通过19F核磁共振技术定量TFA对离子含量。

注意：合成、纯化过程及产品本身未变更。必要时请参考分子量校正。

用途声明：仅限研究用途，不得用于人体、治疗或诊断应用。

3.Substrate Finder Kit

产品编号:L001

背景信息:转谷氨酰胺酶标记需要目标蛋白表面存在底物序列，而这类序列在蛋白质中通常并不丰富。因此，首先需通过底物筛选试剂盒（SubstrateFinderKit）分析目标蛋白的转谷氨酰胺酶底物特性。

描述:底物筛选试剂盒（L001）支持以下实验：

•4次目标蛋白反应+1次赖氨酸底物对照实验（LysLabeling）

•4次目标蛋白反应+1次谷氨酰胺底物标记对照实验（GlnLabeling）

应用:用于检测蛋白质的MTG底物特性。

预期用途:

本试剂盒（L001）可确定目标蛋白是否具有转谷氨酰胺酶底物特性，包括：

•仅含赖氨酸底物

•仅含谷氨酰胺底物

•同时含有两种底物

•或无法被转谷氨酰胺酶标记

储存条件:

•试剂盒保存于2-8°C，有效期至标签标注日期。请勿过期使用。

•MTG需单独保存于-20°C！

注意事项:仅限研究用途，不得用于人体、治疗或诊断应用。

核心优势

领域专精：深耕转谷氨酰胺酶研究17年，技术积累覆盖酶活性调控、抑制剂开发及临床转化全链条。

创新管线：ZED1227作为转谷氨酰胺酶抑制剂，已进入临床试验阶段，展现临床转化潜力。

质量体系：全流程ISO9001认证，产品通过15大制药公司的严苛验证。

全球合作：与顶尖药企及科研机构建立战略合作，推动基础研究与商业化落地。

产品多样性：覆盖重组酶、诊断试剂、抑制剂及定制化服务，满足科研与工业多场景需求。

目标客户群

科研机构：高校、研究所的生物医学实验室。

制药企业：前15大药企的药物研发部门（如武田、Dr. Falk Pharma）。

临床诊断实验室：乳糜泻及自身免疫疾病检测中心。

生物技术公司：专注于抗体药物与诊断试剂开发的企业。

医疗专业人员：从事自身免疫疾病诊疗的医生与研究人员。

您可能关心的问题及解答

Q1：Zedira产品是否适用于工业级生产？

A：Zedira的MTG及ADC相关试剂符合GMP标准，支持工业级应用，具体需根据生产需求定制方案。

Q2：如何获取ZED1227的临床试验数据？

A：临床试验进展及数据可通过“资源中心"或联系科学团队获取。

Q3：代理合作流程是怎样的？

A：需提交合作意向书，经资质审核后签订区域代理协议，具体可联系中国区代理商（如上海起发）。

Q4：产品运输与保存条件？

A：试剂类常温或4℃保存，需避光；冻干粉需-20℃储存。全球物流支持冷链运输。

Q5：是否提供定制化开发服务？

A：支持抗体工程、抑制剂优化等定制服务，需与技术团队详细沟通需求。

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