东仁化学（同仁化学）研究所创始于1913年，前身为同仁堂局，以研发生产医药为主。1946年成立了同仁药化学研究所，在研发药物的同时，开始研制生产化学试剂。1978年正式更名为东仁化学研究所，专门致力于高、精、尖化学试剂的研发生产。CCK-8试剂盒是东仁化学研究所研发的产品，由于灵敏度高，检测方便被国内外科研人员广泛用于细胞增殖毒性检测及药物筛选。东仁化学研究所于2011年在上海设立东仁化学科技（上海）有限公司，于2019年在北京设立北仁化学科技（北京）有限公司，于2024年在广州设立东仁化学科技（上海）有限公司广州分公司负责在中国全权代理销售日本东仁化学研究所（ Dojindo Laboratories）的生化科研试剂。主要销售科研用试剂及诊断试剂原料。经过多年的快速发展，业务已经遍布全国各地。

我们不仅销售试剂，更注重为客户提供各种售前及售后服务，我们在全国各地举办各种技术讲座，为客户提供实验解決方案和客户一起商讨实验中遇到的问题并协助解決。让客户满意是我们始终的追求目标。

东仁化学研究所根据客户需要，不断加大研发投入，陆续成功开发了：

1、检测细胞损伤一乳酸脱酶LDH检测试剂盒；

2、检测线粒体自噬的试剂；

3、检测细胞衰老的相关试剂

4、检测铁死亡的相关试剂；

5、检测单线态氧的试剂；

6、标记微量蛋白（10ug）的系列抗体标记试剂盒

7、检测体内H2S的相关试剂

8、高纯度顺磁共振捕获剂

东仁化学研究所除了生产开发试剂之外，还生产和销售诊断试剂原料。是日本专业研发和生产诊断试剂原料的公司。产品不仅销售于日本市场，还远销中国和欧美等国家。为了适应世界高新技术领域的快速发展和全球经済一体化的要求，1996年东仁化学研究所在美国首都华盛顿郊外的高科技区成立了分公司一一同仁分子技术公司。2001年在荷兰首都阿姆斯特丹开设东仁化学欧洲办事处。2011年改在德国幕尼黑注册成立了东仁化学欧洲分公司。东仁化学研究所以优异的产品品质和优质的服务获得了客户的信赖。东仁化学研究所在提供产品的同时，还提供完善的技术支持。东仁化学研究所的服务理念就是满足客户的需要。

热门产品介绍

1.凋亡（Annexin V）酶标仪检测试剂盒

细胞凋亡是一种程序性细胞死亡，在维持动植物的体内平衡和发育过程中发挥着重要作用。例如:细胞生长过程中产生的异常细胞通过细胞凋亡被清除。在细胞凋亡的早期阶段，存在于细胞膜内部的磷脂酰丝氨酸(PS)外翻到细胞膜外部。这种特定的变化可以检测凋亡细胞。

Annexin V是一种与磷脂酰丝氨酸特异性结合的Ca?*依赖性蛋自质。利用这一特性，用荧光标记的Annexin V可以检测凋亡细胞。通常用流式细胞仪或荧光显微镜检测凋亡细胞多个样本需要花费较多时间。本试剂盒中含有Quenching Bufer，可淬灭未与磷脂酰丝氨酸(PS)结合的Annexin V的荧光，无需清洗即可用荧光酶标仪快速检测多个样品。

2.细胞外ATP检测试剂盒

糖酵解和线粒体产生的ATP是细胞生存的重要能量来源。另一方面，释放到细胞外的ATP也被称为受损或死亡细胞释放的损伤相关分子模式(DAMPS)之一，在神经传递、细胞增殖、炎症和免疫反应中充当重要的细胞间信使。例如，据报道氧化应激通过释放ATP诱导人肺成纤维细胞衰老。此外由于ATP是细胞死亡早期释放的分子，因此在阐明坏死性凋亡、细胞焦亡等细胞死亡的具体机制方面也受到关注。本试剂盒用于检测细胞上清液中的ATP，可采用96孔板同时检测多个样品。

3.Biofilm Formation Assay试剂

生物被膜(Bioflm)是一种主要由细菌体外的多糖组成的膜状复合体，可以在几乎所有的环境下广泛存在。医疗器具的细菌污染、龋齿、牙周炎等感染症等都与生物被膜的形成有关。由于生物被膜一旦形成，会对抗生素等药物产生抗性，进而引起严重的污染问题。因此，具有抑制生物被膜活性的药物和食品成分成为近年来的研究热点。Biofilm Formalion Assay Kit 是通过结品紫(Crystal Vidlet)法，对生物被膜形成量和药物对生物被膜抑制能力进行检测的试剂盒。检测过程中，生物被膜在孔板盖的针形突起表面生长，所以在清洗和染色操作中生物被膜不易脱落。同时，通过使用多孔板，可以一次性进行多样品检测。

核心优势

1.技术研发：深耕细分领域的“技术专家"

Dojindo聚焦细胞分析领域40年，围绕“细胞活性检测"“氧化损伤评估"等核心场景，开发了多项技术。例如，其经典的CCK-8细胞增殖检测试剂盒，通过优化水溶性四唑盐（WST-8）的显色机制，在保持与传统MTT法高度一致性的基础上，将检测灵敏度提升30%，操作步骤简化50%，成为全球科研机构的“细胞检测标配"。

2.质量体系：符合国际标准的“可靠保障"

从原料筛选到成品出厂，Dojindo建立了全流程质量控制体系。所有试剂均通过ISO 9001（质量管理体系）、ISO 13485（医疗器械质量管理体系）认证，并符合FDA（美国食品药品监督管理局）、CE（欧洲合格认证）等国际标准。部分试剂（如细胞因子ELISA试剂盒）通过GLP（药物非临床研究质量管理规范）验证，可直接用于新药临床试验。

3.应用覆盖：从实验室到临床的“全场景适配"

Dojindo的产品不仅服务于高校、研究所的基础研究（如细胞凋亡机制探索），还为药企的新药研发（如抗癌药细胞毒性测试）、CRO公司的临床前研究（如药物安全性评价）提供支持。此外，其部分快速检测试剂（如炎症因子快速检测卡）已进入医院检验科，助力感染性疾病、自身免疫病的早期诊断。

4.服务体系：“技术+服务"的双重赋能

针对不同客户需求，Dojindo提供“试剂+技术指导+定制开发"的一体化服务。例如，为科研新手提供实验方案设计指导；为药企定制符合GMP标准的大包装试剂；为医院开发适配其仪器的专用检测试剂。全球超200人的技术支持团队，可提供7×12小时（工作日）的实时响应。

目标客户群

科研机构：高校生命科学学院、医学研究所、重点实验室（如中科院上海生科院、哈佛医学院）；

生物医药企业：创新药研发公司、CRO（合同研究组织）、CDMO（合同定制生产组织）；

医疗机构：三甲医院检验科、独立医学实验室（如金域医学）、体检中心；

工业客户：化妆品研发企业（需检测产品细胞毒性）、环保检测机构（需评估污染物对细胞的损伤）。

您可能关心的问题及解答

Q1：Dojindo试剂的保存条件是什么？需要避光吗？

A：多数试剂建议-20℃避光保存（具体以说明书为准），部分液体试剂（如缓冲液）可4℃短期保存。DCFH-DA等对光敏感的试剂需严格避光，避免反复冻融。

Q2：实验数据重复性差，可能是什么原因？

A：常见原因包括细胞状态不一致（建议使用对数生长期细胞）、加样误差（推荐使用移液器校准）、孵育时间/温度偏差（严格按说明书操作）。若问题持续，可联系我们的技术支持提供实验方案优化指导。

Q3：能否提供定制化试剂？比如调整检测范围或包装规格？

A：可以。Dojindo技术团队支持试剂配方优化（如调整灵敏度、线性范围）、包装规格定制（如100T/500T/1000T），需提前沟通需求并签订定制协议。

Q4：产品是否符合GLP/GMP标准？能否用于临床检测？

A：部分试剂（如细胞因子ELISA试剂盒）通过GLP验证，可用于新药临床试验；诊断类试剂（如炎症因子快速检测卡）符合ISO 13485标准，需根据当地法规申请医疗器械注册证后用于临床。

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